Mar 30, 2021
  • Se amplía el portafolio de radioligandos de Novartis Oncology con derechos exclusivos en todo el mundo para desarrollar y comercializar aplicaciones terapéuticas para una biblioteca de activos de FAP, incluyendo FAPI-46 y FAPI-74
  • Amplia expresión de la FAP demostrada en tumores o en el estroma tumoral en diversos tumores sólidos1,2,3
  • Novartis Oncology continúa reimaginando el tratamiento del cáncer a través del desarrollo de un sólido portafolio de terapias con radioligandos

Basilea, 30 de marzo de 2021 — Novartis ha obtenido los derechos exclusivos en todo el mundo para desarrollar y comercializar aplicaciones terapéuticas para una biblioteca de agentes dirigidos a la Proteína de Activación de Fibroblastos (FAP, por sus siglas en inglés), incluyendo FAPI-46 y FAPI-74, a través de un acuerdo de cesión con iTheranostics, Inc., una filial de SOFIE Biosciences, Inc. Los agentes dirigidos a la FAP se desarrollaron originalmente en la Universidad de Heidelberg. El acuerdo también incluye derechos coexclusivos de Novartis para desarrollar aplicaciones de diagnóstico por imagen para estos compuestos.

La Proteína de Activación de Fibroblastos (FAP) es una proteína de la superficie celular expresada en niveles bajos en la mayoría de los tejidos adultos normales, pero sobre expresada en cánceres comunes, particularmente en fibroblastos asociados al cáncer que forman el estroma tumoral, que es esencial para el crecimiento1,2,3,4. La alta expresión de FAP en los fibroblastos asociados al cáncer está vinculada generalmente a un peor pronóstico en los tumores sólidos debido al impulso de la génesis tumoral y de la progresión4,5,6,7.

“Seguimos invirtiendo en la terapia con radioligandos como una de las cuatro plataformas únicas de Novartis Oncology. Creemos que trabajar con múltiples enfoques es la clave para reimaginar el tratamiento del cáncer”, ha comentado Susanne Schaffert, PhD, presidenta de Novartis Oncology. “La FAP es un objetivo interesante y estos agentes encajan perfectamente con nuestro portafolio de tratamientos con radioligandos, que estamos investigando activamente en múltiples tipos de tumores. Creemos que esta tecnología tiene el potencial de transformar la vida de muchos pacientes".

La terapia dirigida con radioligandos es un tipo de medicina de precisión que combina dos elementos clave: un compuesto dirigido o ligando y un isótopo radiactivo, lo que provoca daños en el ADN que inhiben el crecimiento y la replicación del tumor. Estos fármacos dirigidos se unen a marcadores o proteínas sobre expresadas por ciertos tumores o tejidos asociados a tumores, como el estroma. Debido a la alta afinidad de estos agentes a las células tumorales específicas o el tejido tumoral asociado, el tejido sano circundante se ve menos afectado.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

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  1. Park JE, Lenter MC, Zimmermann RN, Garin-Chesa P, Old LJ, Rettig WJ. Fibroblast activation protein, a dual specificity serine protease expressed in reactive human tumor stromal fibroblasts. J Biol Chem. 1999;274(51):36505-12.
  2. Loktev A, Lindner T, Burger EM, et al. Development of Fibroblast Activation Protein–Targeted Radiotracers with Improved Tumor Retention. J Nucl Med 2019; 60:1421–1429. doi 10.2967/jnumed.118.224469.
  3. Kratochwil C, Flechsig P, Lindner T, et al. 68Ga-FAPI PET/CT: Tracer Uptake in 28 Different Kinds of Cancer. J Nucl Med 2019; 60:801–805. doi: 10.2967/jnumed.119.227967.
  4. Rettig WJ, Garin-Chesa P, Healey JH, et al. Regulation and Heteromeric Structure of the Fibroblast Activation Protein in Normal and Transformed Cells of Mesenchymal and Neuroectodermal Origin. Cancer Res. 1993;53:3327–3335.
  5. Lidner T, Loktev A, Altmann A, et al. Development of quinoline based theranostic ligands for the targeting of fibroblast activation protein. J Nucl Med 2018 Sep;59(9):1415-1422. doi:10.2967/jnumed.118.210443.
  6. Liao L, Ni Y, He R, et al. Clinical implications of fibroblast activation protein-a in non-small cell lung cancer after curative resection:a new predictor for prognosis. J Cancer Res Clin Oncol. 2013;139:1523–1528. doi: 10.1007/s00432-013-1471-8.
  7. Saigusa S, Toiyama Y, Tanaka K, et al. Cancer-associated fibroblasts correlate with poor prognosis in rectal cancer after chemoradiotherapy. Int J Oncol 2011;38: 655-663. doi: 10.3892/ijo.2011.906.