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Septiembre 2022
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ActualKisqali® de Novartis añade un año más de beneficio de supervivencia global para una población más amplia, incluyendo aquellas con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- agresivo
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ActualNovartis destaca el sólido portafolio de productos de inmunología con nuevos datos en los próximos congresos internacionales clave
Agosto 2022
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ActualNovartis presenta nuevos datos en cáncer de mama y de próstata en ESMO
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ActualLa Comisión Europea aprueba Scemblix® de Novartis, con un innovador mecanismo de acción, para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica
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ActualNovartis proporciona información actualizada sobre el estudio de Fase III CANOPY-A que evalúa canakinumab como tratamiento adyuvante en el cáncer de pulmón no microcítico
Junio 2022
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ActualNuevos datos de Fase III muestran que tislelizumab de Novartis ha ampliado significativamente la mediana de supervivencia global en más de 6 meses en el tratamiento de primera línea del cáncer de esófago avanzado en combinación con quimioterapia
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ActualCosentyx® (secukinumab) de Novartis recibe aprobaciones para ampliar su uso en la UE en pacientes pediátricos con artritis
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ActualLos nuevos datos del estudio de extensión abierto ALITHIOS de Novartis muestran que casi el 80% de los pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) tratados con Kesimpta® (ofatumumab) presentaban la no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA-3
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ActualNovartis recibe la opinión positiva del CHMP para Scemblix®, un tratamiento innovador para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica
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ActualTafinlar® + Mekinist® de Novartis recibe la aprobación de la FDA para la primera indicación tumor agnóstica en tumores sólidos BRAF V600E
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ActualNovartis recibe la aprobación de Tabrecta® por parte de la Comisión Europea para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado con la mutación METex14 skipping
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